کارایی سلول های بنیادی جنینی در درمان دیستروفی عضلانی دوشن 9 صفحه فایل pdf انگلیسی مقاله و 19 صفحه فایل word ترجمه مقاله تحت عنوان کارایی سلول های بنیادی جنینی در درمان دیستروفی عضلانی دوشن مقدمه دیستروفی عضلانی دوشن ( DMD )، یک ناهنجاری ژنتیکی است که از هر 100،000 نفر، 3/3 نفر را درگیر می کند که از این تعداد، 14 نفر از هر 100،000 نفر، نوزاد و یک نفر از هر 6000-3،600 نفر، نوزادان پسری هستند که در هنگام تولد، مبتلا می باشند. DMD ، در نتیجه ی جهش هایی در ژن دیستروفین (موقعیت کروموزومی Xp21.2 ) اتفاق می افتد؛ این جهش ها، سبب نارسایی دیستروفین یا تغییرات ساختاری آن می شود که این نارسایی یا تغییرات، به نوبه ی خود، سبب زوال عضلانی پیشرونده می شوند. علائم بالینی DMD معمولاً، در سه سال اول زندگی بروز می کنند و اکثر بیماران، در سنین 9-6 سالگی، دچار انقباض مجرای ایلیوتیبیال و فلکسور ران و تاندون های آشیل می شوند. بیشتر بیماران مبتلا به DMD ، از سن 10 سالگی به بعد، توانایی حرکت مستقل و حتی ایستادن مستقل را از دست می دهند و به ویلچر نیاز پیدا می کنن ...